Osteodystrophia deformans, auch bekannt als Paget-Krankheit des Knochens, ist eine fortschreitende Störung des Knochenstoffwechsels. Es ist eine häufige Erkrankung des Skelettsystems, die vor allem ältere Menschen betrifft.
Hier sind einige Informationen über Osteodystrophia deformans:
Ursachen: Die genaue Ursache der Paget-Krankheit ist nicht bekannt, es wird jedoch angenommen, dass sowohl genetische als auch umweltbedingte Faktoren eine Rolle spielen. Eine familiäre Veranlagung wird als Risikofaktor betrachtet.
Symptome: Osteodystrophia deformans kann in jedem Knochen auftreten, ist jedoch am häufigsten in den Beckenknochen, der Wirbelsäule, dem Schädel und den langen Röhrenknochen zu finden. Zu den Symptomen gehören Knochenschmerzen, Knochenverformungen, Frakturen, erhöhte Knochenmasse, Gelenksteifigkeit und neurologische Symptome, wenn der Schädel betroffen ist.
Diagnose: Die Diagnose erfolgt in der Regel anhand einer sorgfältigen klinischen Untersuchung, Röntgenbildern und manchmal auch einer Knochenszintigraphie. Blutuntersuchungen können auch helfen, erhöhte Knochenspiegel von alkalischer Phosphatase festzustellen.
Behandlung: Es gibt keine Heilung für Osteodystrophia deformans, aber die Symptome können behandelt werden, um Schmerzen zu lindern und Schäden zu begrenzen. Dies kann die Verabreichung von Medikamenten wie Bisphosphonaten zur Verringerung der Knochenresorption umfassen. In einigen Fällen kann eine Operation erforderlich sein, um gebrochene Knochen zu reparieren oder deformierte Knochen zu korrigieren.
Komplikationen: Unbehandelt kann Osteodystrophia deformans zu ernsthaften Komplikationen führen, wie z.B. Arthritis, Knochentumoren, neurologischen Problemen aufgrund von Kompression des Nervengewebes und Herzinsuffizienz bei Beteiligung des Brustkorbs.
Es ist wichtig, dass Personen, bei denen der Verdacht auf Osteodystrophia deformans besteht, von einem medizinischen Fachmann untersucht und behandelt werden, um das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen und Komplikationen zu vermeiden.
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